| 公開(公告)號(hào) | CN1872253A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.06 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610010853.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.04.26 |
| 專利名稱 | 云南紅藥片的質(zhì)量控制方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/884(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/884(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 云南植物藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 周 敏;李 文;朱紅濤;黃春球 |
| 地址 | 650109云南省昆明市西山區(qū)車家壁 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 云南派特律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張 怡 |
| 國(guó)省代碼 | 云南;53 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種云南紅藥片的質(zhì)量控制方法，其特征在于由以下步驟組成： 一、定性鑒別 用超聲處理的方法來提取供試品中的有效成分，用重樓皂苷A、B作為對(duì)照品來鑒別重樓中的指標(biāo)成分重樓皂苷A、B，用人參皂苷Rb1、Rg1、三七皂苷R1作為對(duì)照品來鑒別三七中的指標(biāo)成分人參皂苷Rb1、Rg1、三七皂苷R1；用紫金龍為對(duì)照藥材，鑒別云南紅藥處方中的藥材紫金龍； 二、毒性成分限量 用烏頭堿作為對(duì)照品，用以控制制黃草烏中烏頭屬內(nèi)相關(guān)生物堿的限量； 三、定量鑒別 用高效液相色譜法對(duì)其指標(biāo)成分人參皂苷Rg1的含量進(jìn)行測(cè)定。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及到一種復(fù)方中藥——云南紅藥片的質(zhì)量控制方法。本方法由以下步驟組成：1.定性鑒別 用超聲處理的方法來提取供試品中的有效成分，用重樓皂苷A、B作為對(duì)照品來鑒別重樓中的指標(biāo)成分重樓皂苷A、B，用人參皂苷Rb1、Rg1、三七皂苷R1作為對(duì)照品來鑒別三七中的指標(biāo)成分人參皂苷Rb1、Rg1、三七皂苷R1；用紫金龍為對(duì)照藥材，鑒別云南紅藥處方中的藥材紫金龍；2.毒性成分限量 用烏頭堿作為對(duì)照品，用以控制制黃草烏中烏頭屬內(nèi)相關(guān)生物堿的限量；3.定量鑒別 用高效液相色譜法對(duì)其指標(biāo)成分人參皂苷Rg1的含量進(jìn)行測(cè)定。 |
| 國(guó)際公布 |
