治療糖尿病慢性并發(fā)癥的藥物組合物及其制備方法
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公開(公告)號
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CN1331474C
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公開(公告)日
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2007.08.15
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申請(專利)號
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CN200410021828.1
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申請日期
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2004.02.16
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專利名稱
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治療糖尿病慢性并發(fā)癥的藥物組合物及其制備方法
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主分類號
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A61K31/7048(2006.01)I
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分類號
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A61K31/7048(2006.01)I;A61K31/122(2006.01)I;A61K36/539(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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四川省中藥研究所
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發(fā)明(設(shè)計)人
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譚正懷;易進海
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地址
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610041四川省成都市人民南路四段51號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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成都立信專利事務(wù)所有限公司
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代理人
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濮家蔚
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國省代碼
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四川;51
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主權(quán)項
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治療糖尿病慢性并發(fā)癥的藥物組合物，其特征是以大黃總游離蒽醌與黃芩總苷為有效藥物成分，與藥物中可以接受的輔助添加成分組成，大黃總游離蒽醌/黃芩總苷的重量比為1/1～1/5。
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摘要
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治療糖尿病慢性并發(fā)癥的藥物組合物，以大黃總游離蒽醌與黃芩苷為有效藥物成分，與藥物中可以接受的輔助添加成分組成，大黃總游離蒽醌/黃芩苷的重量比為1/1～1/5。其中有效藥物成分大黃總游離蒽醌的制備方法，是將以含乙醇0-95％的水溶液對大黃藥材加熱提取得到的浸膏體于50℃-100℃和pH＜1的酸性條件下進行水解后，將其水解沉淀物置于體積含量為50％-80％的堿性乙醇水溶液中攪拌溶解，再將除去沉淀后的堿性含醇濾液再酸化至pH 1-5，沉淀物即為大黃總游離蒽醌的重量含量≥80％的大黃提取物。該藥物組合物可具有顯著防治包括糖尿病腎病、糖尿病眼病等多種糖尿病微血管病變所致的慢性并發(fā)癥。
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國際公布
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