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具有PPARγ激動(dòng)劑活性的雙苯并咪唑衍生物及其應(yīng)用

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101100458A  
公開(kāi)(公告)日 2008.01.09  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200610028726.1  
申請(qǐng)日期 2006.07.07  
專(zhuān)利名稱(chēng) 具有PPARγ激動(dòng)劑活性的雙苯并咪唑衍生物及其應(yīng)用  
主分類(lèi)號(hào) C07D235/18(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D235/18(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 上海艾力斯醫(yī)藥科技有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 郭建輝;王 猛; 勇  
地址 201203上海市張江高科技園區(qū)蔡倫路720弄2號(hào)304室  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 結(jié)構(gòu)通式(I)所示化合物或其鹽: 其中,R1、R2、R3分別為C1-C4直鏈或支鏈烷基; R4可以是任一位置上的如下取代基: a)-CHO; b)--CH2OH; c)---COOR5 R5為H、C1-C4直鏈或支鏈烷基; d)---OR6 R6為C1-C4直鏈或支鏈烷基; 化合物4′-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基-苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-聯(lián)苯-2-羧酸或其鹽除外。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種如通式(I)所述結(jié)構(gòu)的化合物或其鹽、它們的制備方法及其在治療PPARγ受體相關(guān)疾病中的應(yīng)用,其中各基團(tuán)如說(shuō)明書(shū)所示。本發(fā)明所述化合物是選擇性PPARγ激動(dòng)劑,具有特異性激動(dòng)PPARγ的活性,從而可用于治療PPARγ受體相關(guān)疾病、血糖異常升高相關(guān)疾病,尤其是糖尿病或代謝綜合癥等。  
國(guó)際公布  
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