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氨基吡唑衍生物

公開(公告)號(hào) CN1326848C  
公開(公告)日 2007.07.18  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN99814940.3  
申請(qǐng)日期 1999.12.21  
專利名稱 氨基吡唑衍生物  
主分類號(hào) C07D401/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D401/04(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P17/00(2  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1998.12.25 JP 371094/98  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 帝國(guó)臟器制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 南信義;佐藤通隆;蓮見幸市;山本則夫;慶野勝幸;松井照明;金田有弘;太田修治;齋藤教久;佐藤秀一郎;朝鳥章;土井知;小林基博;佐藤潤(rùn);淺野創(chuàng)  
地址 日本東京都  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 1999-12-21 PCT/JP1999/007186  
進(jìn)入國(guó)家日期 2001.06.22  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 曹 雯;楊九昌  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 下式表示的氨基吡唑衍生物或其藥用鹽, 式中,X1與X2分別獨(dú)立地表示氫原子或鹵素原子,或者X1與X2結(jié)合在相鄰的位置時(shí),連成一體表示C1-C3亞烷基二氧基, Q表示吡啶基或喹啉基, R1表示氫原子、取代或未取代的C1-C6烷基或者取代或未取代的芳基, R2表示氫原子、C1-C6烷基、或芳基部分被取代或未被取代的芳烷基, R3表示有機(jī)磺;-C(=Y(jié))-R4,其中R4表示氫原子、取代或未取代的飽和或不飽和的直連狀、支連狀或環(huán)狀烴基、取代或未取代的雜環(huán)基、取代或未取代的氨基或者取代羰基,Y表示氧或硫原子。  
摘要 ∴式Ⅰ(式中,X1與X2表示氫原子或鹵素原子,或者X1與X2連成一體表示低級(jí)亞烷基二氧基,Q表示吡啶基或喹啉基,R1表示氫原子、取代或未取代的低級(jí)烷基或芳基,R2表示氫原子、低級(jí)烷基或芳烷基,R3表示氫原子、有機(jī)磺;-C(=Y(jié))-R4,R4表示氫原子或有機(jī)殘基,Y表示氧或硫原子。其中,R3是氫原子時(shí),R1是氫原子以外的基團(tuán),且R2是氫原子)表示的氨基吡唑衍生物或其鹽具有優(yōu)良的p38MAP激酶抑制作用,對(duì)于預(yù)防或處置腫瘤壞死因子-α相關(guān)疾病、白介素-1相關(guān)疾病、白介素-6相關(guān)疾病或環(huán)氧酶-Ⅱ相關(guān)疾病是有用的。  
國(guó)際公布 2000-07-06 WO2000/039116 日  
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