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取代吲哚化合物及其作為5-HT6受體調(diào)節(jié)劑的用途

公開(公告)號 CN101068809A  
公開(公告)日 2007.11.07  
申請(專利)號 CN200580036369.7  
申請日期 2005.08.30  
專利名稱 取代吲哚化合物及其作為5-HT6受體調(diào)節(jié)劑的用途  
主分類號 C07D409/12(2006.01)I  
分類號 C07D409/12(2006.01)I;C07D209/16(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/4045(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.8.30 EP 04020535.3  
申請(專利權(quán))人 埃斯特韋實驗室有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 R·默塞維達爾  
地址 西班牙巴塞羅那  
頒證日  
國際申請 2005-08-30 PCT/EP2005/009459  
進入國家日期 2007.04.23  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 冬;趙蘇林  
國省代碼 西班牙;ES  
主權(quán)項 一種通式I的取代吲哚化合物, 其中 n為0、1、2、3或4, R1表示氫原子;直鏈或支鏈、飽和或不飽和、任選至少單取代的脂肪族基團;飽和或不飽和、任選至少單取代的、任選包含至少一個雜原子作為環(huán)原子的環(huán)脂肪族基團,其可通過直鏈或支鏈亞烷基連接;任選至少單取代的芳基或雜芳基,其可通過直鏈或支鏈亞烷基連接;-C(=O)-R8部分;或-S(=O)2-R9部分, R2表示氫原子;-NO2;-NH2;-SH;-OH;-CN;-C(=O)-OH;-O-R10;-S-R11;-C(=O)-OR12;鹵素原子;直鏈或支鏈、飽和或不飽和、任選至少單取代的脂肪族基團;飽和或不飽和、任選至少單取代的、任選包含至少一個雜原子作為環(huán)原子的環(huán)脂肪族基團,其可通過直鏈或支鏈亞烷基連接;或任選至少單取代的芳基或雜芳基,其可通過直鏈或支鏈亞烷基連接, R3表示飽和或不飽和、任選至少單取代的、任選包含至少一個雜原子作為環(huán)原子的環(huán)脂肪族基團,其可與任選至少單取代的單-或多環(huán)環(huán)系稠合;或-NR13R14部分, R4、R5、R6和R7相同或不同,各自表示氫原子;-NO2;-NH2;-SH;-OH;-CN;-C(=O)-OH;-C(=O)-H;-S(=O)2-OH;-C(=O)-NH2;-S(=O)2-NH2;-C(=O)-R8;-S(=O)2-R9;-OR10;-SR11;-C(=O)-OR12;-N(R15)-S(=O)2-R16;-NH-R17;-NR18R19;-C(=O)-NHR20、-C(=O)-NR21R22;-S(=O)2-NHR23、-S(=O)2-NR24R25;-O-C(=O)-R26;-NH-C(=O)-R27;-NR28-C(=O)-R29;NH-C(=O)-O-R30;NR31-C(=O)-O-R32;-S(=O)2-O-R33;鹵素原子;直鏈或支鏈、飽和或不飽和、任選至少單取代的脂肪族基團;飽和或不飽和、任選至少單取代的、任選包含至少一個雜原子作為環(huán)原子的環(huán)脂肪族基團,其可通過直鏈或支鏈亞烷基連接;或任選至少單取代的芳基或雜芳基,其可通過直鏈或支鏈亞烷基連接, 條件是R4、R5、R6和R7取代基中的至少一個表示-N(R15)-S(=O)2-R16部分,且另外的R4、R5、R6和R7取代基中的至少一個不表示氫, R8表示氫原子或直鏈或支鏈、飽和或不飽和、任選至少單取代的脂肪族基團, R12、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32和R33相互獨立,各自表示直鏈或支鏈、飽和或不飽和、任選至少單取代的脂肪族基團;飽和或不飽和、任選至少單取代的、任選包含至少一個雜原子作為環(huán)原子的環(huán)脂肪族基團,其可通過直鏈或支鏈亞烷基連接;或任選至少單取代的芳基或雜芳基,其可通過直鏈或支鏈亞烷基、亞烯基或亞炔基連接, R9表示任選至少單取代的芳基或雜芳基,其可通過直鏈或支鏈、任選至少單取代的亞烷基、亞烯基或亞炔基連接,和/或其可與任選至少單取代的單-或多環(huán)環(huán)系稠合, R10和R11相互獨立,各自表示直鏈或支鏈、飽和或不飽和、任選至少單取代的脂肪族基團;或任選至少單取代的芳基或雜芳基,其可通過直鏈或支鏈亞烷基連接, R13和R14相互獨立,各自表示氫原子;或直鏈或支鏈、飽和或不飽和、任選至少單取代的脂肪族基團; 或 R13和R14與橋氮原子一起形成任選至少單取代的、飽和、不飽和或芳香雜環(huán),該環(huán)可包含至少一個另外的雜原子作為環(huán)原子,和/或可與任選至少單取代的單-或多環(huán)環(huán)系稠合, R15表示氫原子;直鏈或支鏈、飽和或不飽和、任選至少單取代的脂肪族基團或-S(=O)2-R16部分, 且 R16表示直鏈或支鏈、飽和或不飽和、任選至少單取代的脂肪族基團;飽和或不飽和、任選至少單取代的、任選包含至少一個雜原子作為環(huán)原子的環(huán)脂肪族基團,其可通過直鏈或支鏈、任選單取代的亞烷基、亞烯基或亞炔基連接,和/或其可與任選至少單取代的單-或多環(huán)環(huán)系稠合;或任選至少單取代的芳基或雜芳基,其可通過直鏈或支鏈、任選單取代的亞烷基、亞烯基或亞炔基連接,和/或其可與任選至少單取代的單-或多環(huán)環(huán)系稠合; 任選其立體異構(gòu)體形式之一,優(yōu)選對映異構(gòu)體或非對映異構(gòu)體;外消旋混合物或其至少兩種立體異構(gòu)體優(yōu)選對映異構(gòu)體和/或非對映異構(gòu)體的以任何混合比率混合的混合物形式;或其生理學可接受鹽;或其相應(yīng)的溶劑合物。  
摘要 本發(fā)明涉及通式I的取代吲哚化合物、其制備方法、包含該取代吲哚化合物的藥物,以及該取代吲哚化合物在制備適于治療和/或預(yù)防至少部分由5-HT6受體介導的疾病的藥物中的用途。  
國際公布 2006-03-09 WO2006/024535 英  
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