|
一級分類:泌尿系統(tǒng)藥物 二級分類:利尿藥 三級分類:低效利尿藥 | |
|
|
|
|
|
|
|
本品為吡嗪衍生物,其作用與氨苯蝶啶相似。作用為干擾遠端腎小管和集合管中上皮鈉通道,在近端腎小管中抑制Na+-H+和Na+-K+交換,從而使鉀的分泌減少。本品無拮抗醛固酮作用。 | |
|
口服易于吸收,吸收率為30%~90%。進食時給藥,生物利用度降低?诜3h開始起作用,6~10h達高峰,作用持續(xù)24h。其血漿半衰期為6~9h,腎功能不全時明顯延長。醫(yī)學全在/線m.bhskgw.cn本品非經肝代謝,50%以原形從尿中排出,40%左右隨糞便排出。少量經膽汁排泄。 | |
|
慢性充血性心力衰竭、肝硬化伴隨腹水、原發(fā)性醛固酮癥所致的低血鉀。與其他排鉀性利尿劑合用可預防低血鉀。 | |
|
|
|
1.糖尿病患者及孕婦慎用。2.單獨使用本品時,應注意監(jiān)測血鉀。 | |
|
|
|
口服,成人初始劑量每次5~10mg,每天1次,以后酌情調整,最大劑量每天20mg。 | |
|
|
|
長期使用該藥多發(fā)生高鉀血癥,故治療心力衰竭時與呋塞米合用。該藥為目前排鈉保鉀利尿藥中作用最佳藥物。單獨使用時應注意監(jiān)測血鉀,血鉀增高時應及時停藥。本品與噻嗪類或袢利尿劑合用,應該監(jiān)測血清鉀和肌酐水平。因本藥可減少H+排出。醫(yī)學全在/線m.bhskgw.cn中、重度糖尿病患者可在治療期間發(fā)生糖耐量減低和血鉀增高。本品亦可引起氮質血癥和高尿酸血癥。 | |