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一級分類:消化系統(tǒng)藥物 二級分類:制酸及胃黏膜保護(hù)藥 三級分類: | |
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哌芳替丁、哌芳酯丁、匹法替丁、Pifatidine、Altat | |
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本品為選擇性H2-受體阻斷劑,其抑制胃酸分泌的作用是西咪替丁的3~6倍,雷尼替丁的2倍,抑制胃蛋白酶的作用是西咪替丁的1.6~6.2倍。1.本品呈強(qiáng)有力的,劑量依賴性抑制各種原因引起的胃酸分泌。2.對胃蛋白酶的分泌有明顯抑制作用。3.能阻止半胱氨酸的致潰瘍作用。4.能抑制失血性休克所引起的胃黏膜血流量減少和黏膜內(nèi)的血紅蛋白氧飽和度下降。 | |
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本品口服后吸收完全,3h可達(dá)血藥峰值,t1/2為4~8h,腎功能不全者半衰期延長。服藥后24h內(nèi)有65%~70%的代謝物隨尿排出。醫(yī)學(xué)全/在線m.bhskgw.cn | |
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1.哺乳期婦女禁用。2.孕婦、兒童、診斷未明確者禁用。 | |
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1.每次口服:75mg,每天2次,早餐后及睡前服。2.麻醉前給藥:于手術(shù)前一天睡前及手術(shù)誘導(dǎo)麻醉前2h各服75mg。 | |
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本品為一種選擇性組胺H2-受體拮抗劑。能有效的治療胃及十二指腸潰瘍、潰瘍愈合率與法莫替丁相似。與西咪替丁、雷尼替丁相比,本品緩解潰瘍疼痛的作用快。且本品安全,很少出現(xiàn)不良反應(yīng)。長期維持治療可預(yù)防胃潰瘍的復(fù)發(fā)。醫(yī)學(xué)/全在線m.bhskgw.cn | |