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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥須知 > 循環(huán)系統(tǒng)藥物 > 正文:吲達帕胺的副作用/藥理作用/適應癥/禁忌癥/用法用量
    

吲達帕胺

吲達帕胺副作用;別名:壽比山、鈉催離緩釋片、鈉催離、吲達胺、吲滿速尿、吲達滿、吲滿胺、吲噠胺、Natrilix、Indamol;吲達帕胺適應癥:高血壓。;吲達帕胺藥理學作用:本品是一種磺胺類利尿劑,通過抑制腎遠曲小管近段對鈉的重吸收而發(fā)揮作用?稍黾幽蜮c和氯的排出,在較小程度上增加尿鉀和鎂的排出,增加尿量。即使是應用利尿作用很微弱的劑量也能產生明顯的抗高血壓作用。本品對功能性高血壓患者也有持久的抗高血壓作用。不影響血脂及糖類(碳水化合物)的代謝,對高血壓合并糖尿病的患者亦是如此。
 分類名稱
一級分類:循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗高血壓藥物 三級分類:利尿降壓藥 
 藥品英文名
Indapamide
 藥品別名
壽比山、鈉催離緩釋片、鈉催離、吲達胺、吲滿速尿、吲達滿、吲滿胺、吲噠胺、Natrilix、Indamol
 藥物劑型
片劑:2.5mg。
 藥理作用
本品是一種磺胺類利尿劑,通過抑制腎遠曲小管近段對鈉的重吸收而發(fā)揮作用?稍黾幽蜮c和氯的排出,在較小程度上增加尿鉀和鎂的排出,增加尿量。即使是應用利尿作用很微弱的劑量也能產生明顯的抗高血壓作用。本品對功能性高血壓患者也有持久的抗高血壓作用。不影響血脂及糖類(碳水化合物)的代謝,對高血壓合并糖尿病的患者亦是如此。
 藥動學
生物利用度為93%,血漿蛋白結合率大于75%。半衰期18h。與單劑量服用相比,重復服用增加了穩(wěn)定期血漿濃度,未發(fā)生藥物蓄積。本藥的腎臟清除率為總清除率的60%~80%。腎功能衰竭者的藥動學參數(shù)沒有改變。
 適應證
高血壓。
 禁忌證
磺胺類過敏者、嚴重腎功能不全、肝性腦病或嚴重肝功能不全、低鉀血癥者禁用。醫(yī)學全在.線m.bhskgw.cn
 注意事項
1.應定期監(jiān)測血鉀、鈉、鈣、血糖及尿酸等,注意維持水和電解質平衡。必須預防某些高危人群發(fā)生低鉀血癥的危險,如老年人、營養(yǎng)不良和(或)同時服用多種藥物的患者、肝硬化伴有水腫腹水、冠心病、Q-T間期延長和心力衰竭患者。對高;颊咝瓒ㄆ诒O(jiān)測血鉀。噻嗪類利尿劑能夠降低尿鈣的排泄從而引起血鈣輕度的一過性升高。2.可引起胎盤缺血,有致胎兒生長發(fā)育不良的危險,目前尚無有關本藥進入母乳的資料,治療期間不宜哺乳。
 不良反應
不良反應呈劑量依賴性。肝功能受損的患者可能會發(fā)生肝性腦病。可出現(xiàn)過敏反應,偶見惡心、便秘、眩暈、感覺異常、頭痛、口干等。在治療4~6周后部分患者出現(xiàn)低鉀血癥。少見低鈉同時伴有低血容量,導致脫水直立性低血壓血尿酸、血糖和血鈣升高極罕見。
 用法用量
每天2.5mg,于清晨服用。
 藥物相應作用
1.與鋰劑合用可增加血鋰濃度并出現(xiàn)過量的征象。2.與下列藥物合用可引起心律失常阿司咪唑、芐普地爾、靜脈用紅霉素、長春胺。醫(yī)/學全在線m.bhskgw.cn3.與大劑量水楊酸鹽合用時,已脫水的患者可能發(fā)生急性腎功能衰竭。4.與兩性霉素B(靜脈)、糖皮質激素、鹽皮質激素、替可克肽或刺激性輕瀉劑合用,可增加低鉀血癥的危險性。5.與巴氯芬合用可增加抗高血壓效應。6.與ACEI合用時,如果已經存在低鈉(特別是患有腎動脈狹窄的患者),可能出現(xiàn)突發(fā)的低血壓和(或)急性腎功能衰竭。應停用利尿劑3天后再開始使用ACEI。充血性心力衰竭的患者應以極小劑量的ACEI開始治療,但盡可能先減少排鉀利尿劑的劑量。7.勿與Ⅰa類抗心律失常藥物(奎尼丁、丙吡胺)、胺碘酮、溴芐銨、索他洛爾合用。8.與二甲雙胍合用易出現(xiàn)乳酸酸中毒。9.與碘造影劑合用,當利尿劑引起脫水時,出現(xiàn)急性腎功能衰竭的危險性增加。10.與三環(huán)類抗抑郁藥(如丙咪嗪)或精神安定藥合用時,可增強抗高血壓作用并增加直立性低血壓的危險性。11.與環(huán)孢素合用,可能導致肌酐濃度升高。12.與腎上腺皮質激素合用,可降低抗高血壓作用。
 專家點評
本品降壓效果可靠,服用方便,不良反應少,且降壓平穩(wěn),為輕、中度高血壓比較理想的藥物,可作為降壓藥的一線藥物。醫(yī).學全在線m.bhskgw.cn
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