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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 抗腫瘤藥物 > 正文:優(yōu)福定片的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

優(yōu)福定片

優(yōu)福定片副作用;別名:喃氟啶尿嘧啶、優(yōu)氟泰、優(yōu)福定、替加氟/尿嘧啶、UFT、Tegafur-Uracil;優(yōu)福定片適應(yīng)癥:與5-FU相同。單藥或聯(lián)合用藥,用于術(shù)后或放射治療后,或作為晚期腫瘤患者的姑息治療方法。本品與絲裂霉素聯(lián)合應(yīng)用治療晚期胃癌,有效率達(dá)54.3%~56.9%。;優(yōu)福定片藥理學(xué)作用:與FT-207相同,在體內(nèi)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)?-FU而發(fā)揮作用。尿嘧啶的作用可能是抑制5-FU在腫瘤組織中的分解,因而相對提高了5-FU在腫瘤組織中的濃度。
 分類名稱
一級分類:抗腫瘤藥物 二級分類:抗代謝藥 三級分類: 
 藥品英文名
Ftorafur and Uramustine Tablets
 藥品別名
喃氟啶尿嘧啶、優(yōu)氟泰、優(yōu)福定、替加氟/尿嘧啶、UFT、Tegafur-Uracil
 藥物劑型
1.片劑:每片含F(xiàn)T-20750mg,尿嘧啶112mg;2.膠囊:每粒含F(xiàn)T-207100mg,尿嘧啶224mg。
 藥理作用
與FT-207相同,在體內(nèi)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)?-FU而發(fā)揮作用。尿嘧啶的作用可能是抑制5-FU在腫瘤組織中的分解,因而相對提高了5-FU在腫瘤組織中的濃度。
 藥動學(xué)
本品為FT-207與尿嘧啶的復(fù)合制劑,口服易吸收。研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)T-207與尿嘧啶以1∶4配比時動物腫瘤(T)與血(B)中5-FU濃度之比(T/B)最大,投藥4h后,腫瘤中5-FU濃度最高,T/B為23,遠(yuǎn)高于其他正常組織如肝、脾、肺、腎、腦、肌肉、骨髓、胸腺和睪丸。有報道在給胃癌患者服用UFT(含F(xiàn)T-207200mg)4~5h后手術(shù),測定血、腫瘤組織中5-FU濃度,結(jié)果為:胃癌組織中的濃度為血中的8.2倍,為正常胃壁的3.5倍,有轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)中5-FU的濃度也高于無轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)。醫(yī)/學(xué)全在線m.bhskgw.cn
 適應(yīng)證
與5-FU相同。單藥或聯(lián)合用藥,用于術(shù)后或放射治療后,或作為晚期腫瘤患者的姑息治療方法。本品與絲裂霉素聯(lián)合應(yīng)用治療晚期胃癌,有效率達(dá)54.3%~56.9%。
 禁忌證
孕婦禁用。
 注意事項
有肝、腎功能損害患者慎用。
 不良反應(yīng)
與替加氟相同,但其消化道反應(yīng)較替加氟略重,而骨髓抑制輕微。醫(yī)/學(xué)全在線m.bhskgw.cn
 用法用量
口服:1.每天3~4次,每次2~3片,總量400~600片為1個療程。2.膠囊,每天3~4次,每次1~2粒。
 藥物相應(yīng)作用
1.與皮質(zhì)激素合用,可增加免疫抑制作用。2.與氯霉素、磺胺藥、氨基比林合用,可加重本品對骨髓的抑制作用。
 專家點評
UFT的抗瘤譜與5-FU及FT-207相同,療效高于這兩藥,不良反應(yīng)低于5-FU,與FT-207類似。我國近17個單位臨床試用國產(chǎn)UFT,方法為每次2~4片(每片含F(xiàn)T-20750mg),每天3次口服,連服6~8周,多數(shù)患者服藥20~40mg,在可評價近期療效的289例中,胃癌有效率30.6%,直腸癌50%,乳腺癌34.6%,血管癌23%,肺癌11.4%,肝癌無效。醫(yī)學(xué)/全在線m.bhskgw.cn
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