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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 藥品說明書 > 正文:異戊巴比妥片的不良反應(yīng)/藥理毒理/適應(yīng)癥/禁忌癥/藥物過量
    

異戊巴比妥片

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 國家藥監(jiān)局公布第一批化學(xué)藥品說明書

【藥品名稱】
通用名:異戊巴比妥
漢語拼音:Yiwubabituo Pian
英文名:Amobarbital Tablets
曾用名:阿米妥片
商品名:
本品的主要成分為異戊巴比妥,其化學(xué)名稱為:5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮
化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:
分子式:C11H18N2O3
分子量:226.28

【性狀】
本品為白色片。

【藥理毒理】
本品為巴必妥類催眠藥、抗驚厥藥。中等作用時(shí)間(3~6小時(shí)),對(duì)中樞的抑制作用隨著劑量加大,表現(xiàn)為鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇。大劑量對(duì)心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實(shí)驗(yàn)本類藥物使神經(jīng)細(xì)胞的氯離子通道開放,細(xì)胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的異戊巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強(qiáng)γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)單突觸和多突觸傳遞,抑制癇灶的高頻放電及其向周圍擴(kuò)散?蓽p少胃液分泌,降低胃張力?僧a(chǎn)生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。

【藥代動(dòng)力學(xué)】
口服后在消化道吸收迅速,15~30分鐘生效,約維持3~6小時(shí)。吸收后分布于體內(nèi)各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進(jìn)入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結(jié)合率約為61%。T1/2約為14~40小時(shí),血藥濃度達(dá)峰時(shí)間,個(gè)體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉(zhuǎn)化為羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結(jié)合后經(jīng)腎臟排出,極少量(<1%)以原形從腎臟排出。

【適應(yīng)癥】
主要用于催眠、鎮(zhèn)靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、傷風(fēng)驚厥、子癎、癲癎持續(xù)狀態(tài))和麻醉前給藥。

【用法用量】
深部肌肉(不能用于淺表)或靜脈注射。 成人常用量:催眠,100~200mg,晚上一次頓服; 鎮(zhèn)靜,一次30~50mg,每日2~3次。極量一次200mg,一日600mg。醫(yī)學(xué)/全在線m.bhskgw.cn 小兒常用量:催眠,個(gè)體差異大;鎮(zhèn)靜,每次按體重2mg/Kg,或按體重表面積60mg/m2,每日2~3次。

【不良反應(yīng)】
1、用于抗癲癇時(shí)最常見的不良反應(yīng)為鎮(zhèn)靜,但隨著療程的持續(xù),其鎮(zhèn)靜作用逐漸變得不明顯。
2、可能引起微妙的情感變化,出現(xiàn)認(rèn)知和記憶的缺損。
3、長期用藥,偶見葉酸缺乏和低鈣血癥。
4、罕見巨幼紅細(xì)胞性貧血和骨軟化。
5、大劑量時(shí)可產(chǎn)生眼球震顫、共濟(jì)失調(diào)和嚴(yán)重的呼吸抑制。
6、用本品的患者中約1~3%的人出現(xiàn)皮膚反應(yīng),多見者為各種皮疹以及哮喘,嚴(yán)重者可出現(xiàn)剝脫性皮炎和多形紅斑(或Stevens—Johnson綜合癥),中毒性表皮壞死極為罕見。
7、有報(bào)道用藥者出現(xiàn)肝炎和肝功能紊亂。
8、長時(shí)間使用可發(fā)生藥物依賴,停藥后易發(fā)生停藥綜合癥。

【禁忌癥】
禁用于以下情況:嚴(yán)重肺功能不全、肝硬化血卟啉病史、貧血、哮喘史、未控制的糖尿病、過敏等。

【注意事項(xiàng)】
1、對(duì)一種巴比妥過敏者,可能對(duì)本品過敏;
2、作抗癲癇藥應(yīng)用時(shí),可能需10~30天才能達(dá)到最大效果,需按體重計(jì)算藥量,如有可能應(yīng)定期測定血藥濃度,以達(dá)最大療效;
3、肝功能不全者,用量應(yīng)從小量開始;
4、不宜長期用藥,如連續(xù)使用達(dá)14天可出現(xiàn)快速耐藥性;
5、長期用藥可產(chǎn)生精神或軀體的藥物依賴性,停藥需逐漸減量,以免引起撤藥癥狀。
6、與其他中樞抑制藥合用,對(duì)中樞產(chǎn)生協(xié)同抑制作用,應(yīng)注意。
7、下列情況慎用:輕微腦功能障礙(MBD)癥、低血壓、高血壓、貧血、甲狀腺功能低下、腎上腺功能減退、心肝腎功能損害、高空作業(yè)、駕駛員、精細(xì)和危險(xiǎn)工種作業(yè)者。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
本藥可通過胎盤,妊娠期長期服用,可引起依賴性及致新生兒撤藥綜合征;由于維生素K含量減少可能引起新生兒出血;妊娠晚期或分娩期應(yīng)用,由于胎兒肝功能尚未成熟引起新生兒(尤其是早產(chǎn)兒)的呼吸抑制;用于抗癲癇可能產(chǎn)生胎兒致畸。哺乳期應(yīng)用可引起嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制。在以上情況下,應(yīng)盡量避免使用本藥。

【兒童用藥】
可能引起反常的興奮,應(yīng)注意。

【老年患者用藥】
對(duì)本藥的常用量可引起興奮神經(jīng)錯(cuò)亂或抑郁,因此用量宜較小。醫(yī)學(xué)全/在線m.bhskgw.cn

【藥物相互作用】
1.本品為肝酶誘導(dǎo)劑,提高藥酶活性,不但加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝。如飲酒、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時(shí),可相互增強(qiáng)效能。與乙酰氨基酚類合用,會(huì)增加肝中毒的危險(xiǎn)性。
2.與口服抗凝藥合用時(shí),可降低后者的療效,應(yīng)定期測定凝血酶原時(shí)間,從而決定是否調(diào)整抗凝藥的用量。
3.與口服避孕藥,可降低避孕藥的可靠性。與雌激素合用降低雌激素作用;
4.與皮質(zhì)激素、洋地黃類(包括地高辛)、土霉素或三環(huán)抗抑郁藥合用時(shí),可降低這些藥物的效應(yīng)。
5.與環(huán)磷酰胺合用,理論上可增加環(huán)磷酰胺烷基化代謝產(chǎn)物,但臨床上的意義尚未明確。
6、與奎尼丁合用時(shí),由于增加奎尼丁的代謝而減弱其作用,應(yīng)按需調(diào)整后者的用量。
7.與鈣離子拮抗劑合用,可引起血壓下降。
8.與氟哌丁醇合用治療癲癇,可引起癲癇發(fā)作形式改變,需調(diào)整用量。
9.與吩噻嗪類和四環(huán)類抗抑郁藥合用時(shí)可降低抽搐閾值,增加抑制作用;與布洛芬類合用,可減少或縮短半衰期而減少作用強(qiáng)度。

【藥物過量】
15~20倍的過量藥物可能引起昏迷、嚴(yán)重的呼吸和心血管抑制、低血壓和休克繼而引發(fā)腎功能衰竭、死亡。深度呼吸抑制是急性中毒的直接死亡原因。可致嚴(yán)重中毒,中毒致死的血藥濃度為6~8mg/100ml。解救措施中最重要的是維持呼吸和循環(huán)功能,施行有效的人工呼吸,必要時(shí)行氣管切開,并輔之以有助于維持和改善呼吸和循環(huán)的相應(yīng)藥物。經(jīng)口服中毒者,在3~5小時(shí)內(nèi)可用高錳酸鉀(1:2000)溶液洗胃。用10~15g硫酸鈉溶液導(dǎo)泄(禁用硫酸鎂)。為加速排泄可給甘露醇等滲透壓利尿藥,如腎功能正?捎盟倌颉at(yī)學(xué)全/在線m.bhskgw.cn可用碳酸氫鈉、乳酸鈉堿化尿液加速排泄,嚴(yán)重者可透析。極度過量時(shí),大腦一切電活動(dòng)消失,腦電圖變?yōu)橐粭l平線,并不一定代表為臨床死亡,若不并發(fā)缺氧性損害,尚有挽救的希望。

【規(guī)格】
0.1g 。

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