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豬源支氣管敗血波氏桿菌的分離鑒定

豬源支氣管敗血波氏桿菌的分離鑒定

豬源支氣管敗血波氏桿菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)是豬傳染性萎縮性鼻炎(Swine infectious atrophicrhinitis of Swine,簡(jiǎn)稱AR)的主要病原菌,單獨(dú)或與產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌混合感染可引起豬的非進(jìn)行性及進(jìn)行性萎縮性鼻炎。該病在世界范圍內(nèi)存在,給養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。

1、病原特征

支氣管敗血波氏桿菌屬于波氏桿菌屬細(xì)菌,是一種無(wú)芽孢、單在或成對(duì)排列的革蘭氏陰性球狀桿菌,常呈兩極著色,其大小為0.2~0.3μm×0.5~1.0μm。同時(shí)是一種嚴(yán)格需氧、非氧化非發(fā)酵型細(xì)菌。根據(jù)毒力、生長(zhǎng)特性和抗原性,該菌可分為3個(gè)菌相,I相菌的病原性最強(qiáng),有莢膜和密集周生菌毛。本文來(lái)源于豬場(chǎng)動(dòng)力網(wǎng)www.powerpigs.net。II相菌和III相菌無(wú)莢膜和菌毛,毒力較弱。在實(shí)驗(yàn)傳代過(guò)程中,細(xì)菌易發(fā)生菌相變異,由I相菌變成II相菌和III相菌,II相菌是I相菌和III相菌之間的過(guò)渡菌型。

Bb固著在鼻腔黏膜上皮細(xì)胞上增殖,其壞死毒素引起鼻腔上皮發(fā)炎醫(yī).學(xué)全.在.線網(wǎng)站m.bhskgw.cn、增生和退變導(dǎo)致黏膜受損,給產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌(toxigenic Pasteurella multocida,TPm)寄居和增殖創(chuàng)造了條件。除引起豬鼻甲骨萎縮外,還可引起豬的支氣管性肺炎。Bb除感染豬外,還可感染家、豚鼠、馬、大鼠、狗、等多種哺乳動(dòng)物,偶爾感染人,引起慢性呼吸系統(tǒng)疾病或支氣管肺炎

2 、Bb的分離鑒定

Bb的分離及鑒定方法包括病原學(xué)方法、血清學(xué)方法和分子生物學(xué)方法3種。雖然細(xì)菌分離鑒定是病原學(xué)方法中最基礎(chǔ)、最傳統(tǒng)的方法,由于鼻腔中其他常在菌的干擾,同時(shí)該菌在培養(yǎng)過(guò)程中容易發(fā)生菌相變異,實(shí)際工作中Bb的分離培養(yǎng)十分困難。

2.1病原學(xué)方法

2.1.1 Bb的分離培養(yǎng)

對(duì)表現(xiàn)萎縮性鼻炎臨床癥狀的豬,消毒豬鼻盤后,用棉拭子采集豬鼻腔內(nèi)黏性分泌物,將棉試子樣本保存在4~8℃的非營(yíng)養(yǎng)性轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)基中。對(duì)剖檢發(fā)現(xiàn)有肺部病變的豬,無(wú)菌取肺組織樣本,保存在4~8℃條件下盡快轉(zhuǎn)運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室。Bb在各種普通培養(yǎng)基中均易生長(zhǎng),如常用的商業(yè)化培養(yǎng)基胰蛋白酶大豆瓊脂(tryptic soy agar,TSA)、麥康凱瓊脂、鮑一(Bordet-Gengou)氏培養(yǎng)基等,但容易發(fā)生菌相變異。通常用來(lái)培養(yǎng)I相菌的條件為:在鮑一姜氏基礎(chǔ)培養(yǎng)基中加入5%~l0%的血液或裂解紅血球液及優(yōu)質(zhì)混合蛋白胨,并在無(wú)凝集水的潮濕空氣中37℃培養(yǎng)24~48 h。典型的Bb I相菌呈圓形、高度凸起、光滑、直徑小于l mm、半透明、邊緣整齊,強(qiáng)黏性的菌落,而菌相變異菌呈扁平或低凸起、粗糙、直徑大于1 mm、透明、邊緣不整齊,無(wú)或弱黏性的菌落;在鮮血瓊脂培養(yǎng)基上I相菌呈0溶血,而菌相變異菌呈y溶血。同時(shí),Bb I相菌在1%葡萄糖改良麥康凱平板菌落不變紅,可生長(zhǎng)出一種圓形光滑、閃光隆起、透明略呈茶色或茶黃色的菌落。但該方法的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便缺點(diǎn)是培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)豐富,無(wú)抗菌劑,易受常在菌污染。

蘇雄等利用自行設(shè)計(jì)的雙層平板選擇培養(yǎng)基并用雙溫培養(yǎng)法分離豬Bb。用加有l(wèi)%葡萄糖的麥康凱瓊脂作為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,病料接種后在37℃培養(yǎng)一段時(shí)間,再在該培養(yǎng)過(guò)的基礎(chǔ)平板上傾注一層半固體培養(yǎng)基,置25℃培養(yǎng)14~16 h,其后在培養(yǎng)基表面挑選單個(gè)的菌落進(jìn)行驗(yàn)證。該方法的優(yōu)點(diǎn)是能抑制其他污染雜菌和真菌的生長(zhǎng),不需要抗菌劑,但培養(yǎng)基配置和培養(yǎng)繁瑣,在臨床上很難推廣。

楊佩瓊比較了改良Smith培養(yǎng)基、l%葡萄糖麥康凱培養(yǎng)基和呋喃西林麥康凱培養(yǎng)基對(duì)Bb作分離效果,發(fā)現(xiàn)改良的Smith培養(yǎng)基的分離培養(yǎng)效果最理想,能很好地抑制鼻腔中其他細(xì)菌的生長(zhǎng),并使培養(yǎng)基pH改變導(dǎo)致顏色變化,出現(xiàn)淺藍(lán)綠色、邊緣有光澤、易于識(shí)別的菌落。


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