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中華人民共和國獸藥管理條例全文最新版
(2004年4月9日國務院令第404號發(fā)布;根據2014年7月29日《國務院關于修改部分行政法規(guī)的決定》第一次修訂;根據2016年2月6日《國務院關于修改部分行政法規(guī)的決定》第二次修訂)
第三章 獸藥生產
第十一條
從事獸藥生產的企業(yè)，應當符合國家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策，并具備下列條件：
(一)與所生產的獸藥相適應的獸醫(yī)學、藥學或者相關專業(yè)的技術人員;
(二)與所生產的獸藥相適應的廠房、設施;
(三)與所生產的獸藥相適應的獸藥質量管理和質量檢驗的機構、人員、儀器設備;
(四)符合安全、衛(wèi)生要求的生產環(huán)境;
(五)獸藥生產質量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產條件。
符合前款規(guī)定條件的，申請人方可向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料;省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門應當自收到申請之日起40個工作日內完成審查。經審查合格的，發(fā)給獸藥生產許可證;不合格的，應當書面通知申請人。
第十二條
獸藥生產許可證應當載明生產范圍、生產地點、有效期和法定代表人姓名、住址等事項。
獸藥生產許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產獸藥的，應當在許可證有效期屆滿前6個月到發(fā)證機關申請換發(fā)獸藥生產許可證。
第十三條
獸藥生產企業(yè)變更生產范圍、生產地點的，應當依照本條例第十一條的規(guī)定申請換發(fā)獸藥生產許可證;變更企業(yè)名稱、法定代表人的，應當在辦理工商變更登記手續(xù)后15個工作日內，到發(fā)證機關申請換發(fā)獸藥生產許可證。
第十四條
獸藥生產企業(yè)應當按照國務院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥生產質量管理規(guī)范組織生產。
省級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門，應當對獸藥生產企業(yè)是否符合獸藥生產質量管理規(guī)范的要求進行監(jiān)督檢查，并公布檢查結果。
第十五條
獸藥生產企業(yè)生產獸藥，應當取得國務院獸醫(yī)行政管理部門核發(fā)的產品批準文號，產品批準文號的有效期為5年。獸藥產品批準文號的核發(fā)辦法由國務院獸醫(yī)行政管理部門制定。
第十六條
獸藥生產企業(yè)應當按照獸藥國家標準和國務院獸醫(yī)行政管理部門批準的生產工藝進行生產。醫(yī)學.全在.線搜.集整理 . m.bhskgw.cn獸藥生產企業(yè)改變影響獸藥質量的生產工藝的，應當報原批準部門審核批準。
獸藥生產企業(yè)應當建立生產記錄，生產記錄應當完整、準確。
第十七條
生產獸藥所需的原料、輔料，應當符合國家標準或者所生產獸藥的質量要求。
直接接觸獸藥的包裝材料和容器應當符合藥用要求。
第十八條
獸藥出廠前應當經過質量檢驗，不符合質量標準的不得出廠。
獸藥出廠應當附有產品質量合格證。
禁止生產假、劣獸藥。
第十九條
獸藥生產企業(yè)生產的每批獸用生物制品，在出廠前應當由國務院獸醫(yī)行政管理部門指定的檢驗機構審查核對，并在必要時進行抽查檢驗;未經審查核對或者抽查檢驗不合格的，不得銷售。
強制免疫所需獸用生物制品，由國務院獸醫(yī)行政管理部門指定的企業(yè)生產。
第二十條
獸藥包裝應當按照規(guī)定印有或者貼有標簽，附具說明書，并在顯著位置注明“獸用”字樣。
獸藥的標簽和說明書經國務院獸醫(yī)行政管理部門批準并公布后，方可使用。
獸藥的標簽或者說明書，應當以中文注明獸藥的通用名稱、成分及其含量、規(guī)格、生產企業(yè)、產品批準文號(進口獸藥注冊證號)、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應、注意事項、運輸貯存保管條件及其他應當說明的內容。有商品名稱的，還應當注明商品名稱。
除前款規(guī)定的內容外，獸用處方藥的標簽或者說明書還應當印有國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的警示內容，其中獸用麻醉藥品、精神藥品、 醫(yī)學.全在線.整理.搜集.毒性藥品和放射性藥品還應當印有國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的特殊標志;獸用非處方藥的標簽或者說明書還應當印有國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的非處方藥標志。
第二十一條
國務院獸醫(yī)行政管理部門，根據保證動物產品質量安全和人體健康的需要，可以對新獸藥設立不超過5年的監(jiān)測期;在監(jiān)測期內，不得批準其他企業(yè)生產或者進口該新獸藥。生產企業(yè)應當在監(jiān)測期內收集該新獸藥的療效、不良反應等資料，并及時報送國務院獸醫(yī)行政管理部門。
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