| 編號 | 1191 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：56～79歲；對照組：54～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65歲；對照組：63歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 疏血通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 牡丹江市友博制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應用疏血通注射液6 mL加入生理鹽水250 mL中，靜脈滴注1次/d，20 d為1個療程；對照組應用血塞通注射液300 mL加生理鹽水250mL中，靜脈滴注1次/d，20 d為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)全國第四次腦血管病學術會議通過的療效判定標準，按神經(jīng)功能缺失積分值的減少并結合患者總生活能力狀態(tài)進行評定�；救汗δ苋笔гu分減少91%～100%，致殘程度0級；顯著進步：功能缺失評分減少46%～90%，致殘程度1～3級；進步：功能缺失評分減少18%～45%；無效：功能缺失評分減少或增加在18%以內；惡化：功能缺失評分增加18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
