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巴曲酶

編號 0033
總例數(shù) 240例
性別例數(shù) 男132例,女108例
治療組例數(shù) 80例
對照組例數(shù) 對照1組:80例;對照2組:80例
年齡區(qū)間 治療組:42~77歲;對照1組:45~78歲;對照2組:41~80歲
平均年齡 治療組:61.4±8.4歲;對照1組:62.3±7.8歲;對照2組:61.8±7.7歲
疾病 腦梗死
并發(fā)癥
藥品通用名稱 巴曲酶
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Batroxobin
劑型 注射劑
規(guī)格
批準文號 國藥準字H20030295
生產(chǎn)廠家 北京畢西藥業(yè)有限公司
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 三組在應用相同給予改善循環(huán)、保護腦細胞、對癥治療的基礎上,治療組給予DF-521首次10BU,溶于250ml生理鹽水靜脈滴注,以后隔日靜脈滴注5BU,靜脈滴注時間超過1h,共用藥3次,同時給予MC1-186針劑30mg加入100ml生理鹽水后靜脈滴注。30min內滴完,2次,d,一個療程14d。對照組1給予DF-521首次10BU,溶于250ml生理鹽水靜脈滴注,以后隔日靜脈滴注5BU。靜脈滴注時間超過1h,共用藥3次。對照組2給予MCI-186針劑30mg加入100ml生理鹽水后靜脈滴注,30min內滴
聯(lián)合用藥 依達拉奉
療效評價標準 基本治愈:減分率91%~100%,ADL 0級:顯著進步減分率46%~90%,ADL 1~3級;進步減分率18~45%;無效:減分率≤17%;惡化:治療后評分>治療前評分(減分率=入院初診神經(jīng)功能缺損程度評分一治療后28d的神經(jīng)功能缺損程度評分)/A院初診神經(jīng)功能缺損程度評分×100%)。
治療效果及臨床指征比較

本研究報道不良反應 治療組l例頭皮血腫擴大,未經(jīng)特殊處理自行吸收緩解.無l例出現(xiàn)梗死后出血及消化道出血等嚴重并發(fā)癥。
其他報道不良反應
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