| 編號 | 1813 |
| 總例數(shù) | 66例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 33例 |
| 對照組例數(shù) | 33例 |
| 年齡區(qū)間 | 61～84歲 |
| 平均年齡 | 65.8±10.2歲 |
| 疾病 | 老年充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛 |
| 藥品商品名稱 | 金洛 |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20020547；國藥準字H20020535；國藥準字H20000100 |
| 生產(chǎn)廠家 | 山東濟南齊魯制藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予洋地黃類、利尿劑、血管擴張劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(angioten-sion-converting-enzyme inhibitor，ACEI)、β受體阻滯劑(美托洛爾)常規(guī)治療；治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上用卡維地洛，起始劑量5mg，1次/d，2周后增加至10mg，1次/d來替換美托洛爾，并聯(lián)用TMZ，20mg 3次/d治療，共治療60d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 曲美他嗪 |
| 療效評價標準 | 治療后心功能改善2級為顯效，改善1級為有效，無改善或惡化者為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 兩組治療前后HR、BP及超聲心動圖指標改變見表3。治療組治療后與治療前比較HR、BP、左心室射血分數(shù)(1eft ventricular ejection fraction，LVEF)、左心室舒張末期容積(1eft ventricular end ofdiastolic volume，LVEDV)、左心室收縮末期容積(1eft ventricular end of systolic volume，LVESV)、每搏量(stroke volume，SV)、心排血量(cardiac output，CO)均有明顯改善(P<0．01或P<0．05)。治療組與對照組比較差異有顯著性意義(P＜0．01或P＜0．05)。  |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
