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新化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 阿斯利康(瑞典)有限公司/安德魯·巴克斯特;納菲扎爾·霍賽恩;斯維特拉納·伊瓦諾瓦;瑪格麗特·門索尼德斯-哈斯馬;奧斯汀·皮姆;詹姆斯·魯伯森
公開(公告)號 CN1906200A  
公開(公告)日 2007.01.31  
申請(專利)號 CN200480040642.9  
申請日期 2004.11.15  
專利名稱 新化合物  
主分類號 C07D491/10(2006.01)I  
分類號 C07D491/10(2006.01)I;C07D471/10(2006.01)I;C07D221/20(2006.01)I;C07D209/54(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2003.11.20 SE 0303090-5  
申請(專利權)人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設計)人 安德魯·巴克斯特;納菲扎爾·霍賽恩;斯維特拉納·伊瓦諾瓦;瑪格麗特·門索尼德斯-哈斯馬;奧斯汀·皮姆;詹姆斯·魯伯森  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 2004-11-15 PCT/SE2004/001658  
進入國家日期 2006.07.18  
專利代理機構 北京市柳沈律師事務所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 瑞典;SE  
主權項 下式化合物,或其可藥用鹽或溶劑合物 其中 m是0、1、2、3或4; 各個R1獨立地代表鹵素、氰基、羥基、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基或氨基磺酰; X代表化學鍵、-CH2-或-O-,Y代表化學鍵、-CH2-或-O-,和Z代表化學鍵、-O-、-NH-或-CH2-,條件是在任何時候X、Y和Z中僅有一個可代表化學鍵并且條件是X和Y不能同時代表-O-; n是0、1或2; 各個R2獨立地代表鹵素、C1-C6烷基或C1-C6鹵代烷基; q是0或1; t是0、1、2、3、4或5; 各個R3獨立地代表鹵素、氰基、硝基、羥基、-C(O)H、-NR9R10、-CH2C(O)NR11R12、-CH2NHC(O)R13、-NHSO2R14、SO2NR15R16、-CH2-R17、C1-C6烷基羰基、苯基羰基、C3-C6環(huán)烷基、或選自下述的基團:C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、苯基和包含至少一個選自氮、氧和硫的環(huán)雜原子的飽和或不飽和的5-至10-員雜環(huán)體系,各個基團任選地被至少一個選自鹵素、氰基、羥基、羧基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6烷氧羰基的取代基取代; R4、R5、R6、R7和R8各自獨立地代表氫、鹵素、C1-C6烷基或C1-C6鹵代烷基; R9和R10各自獨立地代表氫或C1-C6烷基; R11和R12各自獨立地代表氫或C1-C6烷基,或R11和R12與它們相連的氮原子一起形成4-至7-員飽和雜環(huán),所述雜環(huán)可任選地被至少一個選自羥基的取代基取代; R13和R14各自獨立地代表氫原子或C1-C6烷基;和 R15和R16各自獨立地代表氫原子或C1-C6烷基,或R15和R16與它們相連的氮原子一起形成4-至7-員飽和雜環(huán),所述雜環(huán)可任選地被至少一個選自羥基的取代基取代; R17是含有至少一個氮原子的5至7-員飽和雜環(huán),該環(huán)可任選地被一個或多個氧代基團取代。  
摘要 本發(fā)明提供了式(I)的化合物,其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、t、R3、R4、R5、R6、R7和R8如說明書中定義,它們的制備方法,含有它們的藥物組合物及其在治療中的用途。  
國際公布 2005-06-02 WO2005/049620 英  
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