| 公開(公告)號 | CN1656088A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申請(專利)號 | CN03811428.3 |
| 申請日期 | 2003.03.11 |
| 專利名稱 | 具有細(xì)胞色素P450RAI抑制活性的取代性苯丙二氫呋喃衍生物 |
| 主分類號 | C07D311/58 |
| 分類號 | C07D311/58;A61K31/353;A61P17/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.3.19 US 10/100,638 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿勒甘有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 杰斯里·法蘇德梵;王力明;劉曉霞;克沃克音·特桑;袁陽達;羅沙娜薩·A·昌德拉特那 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/007612 2003.3.11 |
| 進入國家日期 | 2004.11.19 |
| 專利代理機構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 過曉東 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種具有如下通式的化合物：其中R1是具有1到6個碳的烷基；R2是1到6個碳的獨立的烷基，F(xiàn)，Cl，Br，I，CF3，氟取代的1到6個碳的烷基，OH，SH，1到6個碳的烷氧基或1到6個碳的烷硫基；R3是1到6個碳的獨立烷基，F(xiàn)，Cl，Br，I，CF3，氟取代的1到6個碳的烷基，OH，SH，1到6個碳的烷氧基，或1到6個碳的烷硫基；m是0到6的整數(shù)；n是0到2的整數(shù)；o是0到4的整數(shù)；p是0，1或2的整數(shù)；Y是CH≡C-，CH≡C-CH2-；或CH2＝CH-；R是H，1到6個碳的烷基，-CH2-OR4，CH2-O-COR4，或藥物可接受堿的陽離子，和R4是1到6個碳的烷基。 |
| 摘要 | 通式(1)的化合物，其中的各變量在說明書中定義了，這些化合物具有細(xì)胞色素P450RAI-I和P450RAI-2抑制活性，并且適于治療有用視黃醇可治療的，或用或應(yīng)答有機體的天然視黃酸可控制的癥狀的哺乳動物的治療。含有本發(fā)明的化合物的配方也可以與視黃醇和/或維生素A共同給藥，增強或延長含有視黃醇，維生素A的藥劑或生物體的天然視黃酸的效果。 |
| 國際公布 | WO2003/080594 英 2003.10.2 |
