| 公開(公告)號 | CN1772050A |
| 公開(公告)日 | 2006.05.17 |
| 申請(專利)號 | CN200510030815.5 |
| 申請日期 | 2005.10.28 |
| 專利名稱 | 一種連翹子提取物及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/634(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/634(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海玉森新藥開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 玄振玉 |
| 地址 | 201203上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)郭守敬路351號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種連翹子有效部位連翹酚的提取分離方法，其特征在于提取工藝包括如下步驟：A.水提取步驟包括：用6～8倍水蒸餾提取連翹子3次，每次1.5～2.5小時，合并提取液，濾過，減壓濃縮至相對密度為1.1～1.25(50℃)的水浸膏。B.硅藻土攪拌吸附步驟包括：向A步驟中的水浸膏中加入硅藻土，硅藻土以0.2～0.5倍的連翹子量的比例加入，二者拌勻，晾干。C.醇水洗脫濾過步驟包括：用70～80％的乙醇，按3～4倍的連翹子量，攪拌洗脫B步驟得到的拌和物3～4次，每次攪拌洗脫30分鐘后濾過，合并濾液，減壓回收溶劑至相對密度為1.25～1.3時，加入2～3倍于藥材重量的水，濾過。D.大孔樹脂吸附步驟包括：濾液緩緩?fù)ㄟ^大孔樹脂，樹脂重量為連翹子重量的3-5倍，控制流速為1000-3000L/m2·h。通畢，以5-8倍于樹脂重量的水，洗去樹脂柱內(nèi)的殘留雜質(zhì)，然后以2.5-5.0倍于樹脂重量的80～90％的乙醇解吸附，乙醇溶液減壓濃縮至干，獲得黃色的連翹酚。 |
| 摘要 | 本發(fā)明為連翹子有效部位連翹酚的提取分離方法，主要包含水提取、硅藻土攪拌吸附、醇水洗脫濾過、大孔樹脂吸附等提取步驟。吸附劑先用硅藻土，再用大孔樹脂純化，洗脫劑采用不同濃度的乙醇進(jìn)行。該分離提取方法有效部位含量高，連翹酚含量達(dá)到60％以上，達(dá)到二類中藥原料藥標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明提取工藝所用吸附劑和洗脫劑無毒、價廉，適于工業(yè)化生產(chǎn)，安全。 |
| 國際公布 |
