| 公開(公告)號(hào) | CN101062930A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610035394.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.04.30 |
| 專利名稱 | 一種β-內(nèi)酰胺類衍生物的制備方法 |
| 主分類號(hào) | C07D501/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D501/04(2006.01)I;C07D501/34(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 海南盛科生命科學(xué)研究院 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 曲 峰 |
| 地址 | 570311海南省海口市濱海大道175號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 海南;66 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 合成式(I)化合物的方法： 其中R代表如叔丁氧羰基等常規(guī)的氨基保護(hù)基團(tuán)。 該方法的特征為：將式(II)化合物 R定義如上，在有機(jī)溶劑中與異氰酸酯類酰胺基供體發(fā)生反應(yīng)，最終經(jīng)分離后得到式(I)化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及合成式(I)化合物的方法，該化合物可以用來(lái)制備抗菌藥頭孢卡品酯，其中R代表如叔丁氧羰基等常規(guī)的氨基保護(hù)基團(tuán)。 |
| 國(guó)際公布 |
