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| 一級分類：神經系統(tǒng)藥物 二級分類：抗帕金森病藥 三級分類：其他 | |
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| 片劑：黃色或橙色六邊形薄膜包衣片，每片含本品100mg，200mg。 | |
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| 本品是兒茶酚胺-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑，能在中樞及外周起作用，通過阻止將左旋多巴變?yōu)?O-甲基多巴(3-OMD)和抑制多巴胺(DA)的降解，以增加左旋多巴、DA可利用度，達到治療帕金森綜合征的目的。本品COMT酶抑制作用的選擇性比較強，不影響其他甲基轉移酶(如PNMT，HIOMT)、單胺氧化酶(MAO-AQ，MAO-B，CRAO，DAO)及乙酰膽堿酯酶的活性。 | |
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| 口服本品吸收快，絕對生物利用度約為65%，由肝臟代謝，半衰期2～3小時。醫(yī)學.全在線m.bhskgw.cn | |
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| 主要不良反應有惡心、嘔吐、精神錯亂、幻覺、焦慮不安、運動障礙、肌肉痛性痙攣、肌張力障礙、心血管的虛脫、低血壓等。 | |
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| 口服，劑量為100mg/次，3次/d；最大量為200mg/次，3次/d。 | |
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| 一項臨床研究中，穩(wěn)定型患者分別服用本品100，200mg/次和安慰劑，均為3次/d，治療6個月。2個劑量組較安慰組均明顯降低PD患者的UP-DRS評分，本品100mg組P＜0.05，200mg組P＜0.01，患者平均每天減少L-dopa劑量分別為6%和9%，而安慰劑組L-dopa需求量增加。醫(yī).學全在線m.bhskgw.cn另一項驗證反應波動是否由于突觸內多巴胺濃度所致，對10名伴有劑末現象的PD患者，口服左旋多巴/卡比多巴(息寧)時加服用本品(50～400mg)，發(fā)現本品能延長左旋多巴/卡比多巴的抗PD療效的67%(P＜0.05)，不出現左旋多巴的高峰劑量反應(如嚴重的運動障礙)，延長半衰期，提高左旋多巴的效果。對10名PD患者進行隨機的安慰劑對照研究，發(fā)現本品能增加血漿左旋多巴濃度，減少DA代謝產物高香草酸(HVA)，增加“開”時間，延遲出現運動障礙的時間。 | |
