兒科主治醫(yī)師《答疑周刊》2019年第12期
問題索引:
【問題】
一、溶血性貧血的診斷與鑒別診斷!
二、溶血性貧血的治療原則!
具體解答:
一、診斷及鑒別診斷
各種溶血性貧血的確診在很大程度上,常取決于有關的實驗室檢查,診斷的步驟是:
(一)首先要確定存在溶血性貧血
1.臨床表現(xiàn)
除上述臨床表現(xiàn)外,還要注意血管內(nèi)、外溶血臨床表現(xiàn)有不同的特點(表)。
血管內(nèi)、外溶血的鑒別
血管內(nèi)溶血 |
血管外溶血 | |
病程 |
急 |
慢 |
病因 |
獲得性溶血性貧血(如同種免疫性溶血血、血、蠶豆病) |
先天性遺傳性溶血性貧血(如遺傳性球形細胞增多癥) |
溶血場所 |
紅細胞在血管內(nèi)破壞 |
紅細胞在單核巨噬細胞系統(tǒng)中破壞 |
貧血程度 |
+++ |
+/溶血危象時+++ |
+~+++ |
+/溶血危象時明顯 | |
肝、脾大 |
±~++ |
+++ |
血紅蛋白尿 |
常見 |
無 |
2.實驗室檢查
(1)紅細胞破壞增加的證據(jù):
①紅細胞和血紅蛋白常有不同程度的降低;
②血清間接膽紅素增高,結(jié)合珠蛋白含量降低或消失,血漿游離血紅蛋白升高;
③尿血紅蛋白陽性,尿膽原增加;
④紅細胞壽命縮短。
(2)紅系造血代償性增加的證據(jù):
①網(wǎng)織紅細胞增加,外周血涂片嗜多色性、嗜堿點彩紅細胞、紅細胞碎片、形態(tài)異常和豪-周小體等,白細胞和血小板可增加。
②骨髓象呈粒紅比例降低或倒置,幼紅細胞增生,成熟紅細胞的形態(tài)特點與外周血所見相同。
(二)溶血性貧血的病因診斷和鑒別診斷
1.先天性遺傳性溶血性貧血的診斷
(1)臨床特點:可早至生后不久即發(fā)病,慢性貧血且逐漸加重,有血管外溶血表現(xiàn),多有明顯肝脾大,多有家族史。
(2)紅細胞形態(tài):血涂片鏡檢紅細胞形態(tài),如球形紅細胞增多,考慮遺傳性球形紅細胞增多癥;如靶形紅細胞增多,可考慮為地中海貧血或異常血紅蛋白病等(缺鐵性貧血、鐵粒幼細胞性貧血亦可見少量靶形細胞,在鑒別診斷中應予注意)。
(3)紅細胞脆性試驗、血溶試驗:各病試驗結(jié)果見表。
紅細胞脆性試驗及血溶試驗
脆性試驗 |
血溶試驗 | |||
新鮮標本 |
孵育后 |
加葡萄糖 |
加入ATP | |
G-6-PD缺乏 |
正常 |
正常 |
不完全糾正 |
不完全糾正 |
PK缺乏 |
正常 |
增高 |
不糾正 |
不完全糾正 |
地中海貧血 |
降低 |
降低 |
||
遺傳性球形細胞增多癥 |
輕度增高 |
明顯增高 |
完全糾正 |
完全糾正 |
(4)紅細胞酶活性測定:目前已能做多種酶的篩選試驗,如G-6-PD、PK、P5N(嘧啶核苷激酶)等,可測出某種酶的缺陷。
(5)血紅蛋白電泳:有助于診斷地中海貧血和異常血紅蛋白病等。
(6)其他檢查異常血紅蛋白的試驗:如異丙醇試驗(檢測不穩(wěn)定血紅蛋白)、變性珠蛋白小體生成率、血紅蛋白結(jié)構(gòu)分析等。
2.后天性獲得性溶血性貧血的診斷
(1)臨床特點:急性起病,多有發(fā)病誘因(如感染、藥物史、輸血史等),血管內(nèi)溶血的表現(xiàn)。
(2)實驗室檢查:Coombs試驗陽性提示免疫性溶血性貧血(如自身免疫性溶血性貧血、霍奇金病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡以及藥物等引起的免疫性溶血性貧血酸溶血試驗試驗),蔗糖溶血試驗有助于陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的診斷。
二、治療原則
1.去除病因
例如G-6-PD缺乏癥應避免應用氧化藥物,食用蠶豆等。對自身免疫性溶血性貧血應積極控制感染。
2.輸紅細胞
輸紅細胞為急性溶血性貧血及慢性溶血性貧血發(fā)生“再障危象”或“溶血危象”時的重要急救措施;但對自身免疫性溶血性貧血應慎重,應用不當可使貧血加重。
3.腎上腺皮質(zhì)激素的應用
適用于溫抗體性自身免疫性溶血性貧血。
4.脾切除
主要于遺傳性球形細胞增多癥及其他類型溶血性貧血(如地中海貧血、自身免疫性溶血性貧血)有切脾適應證者,手術年齡一般應大于5歲。
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