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兒科主治醫(yī)師考試:《答疑周刊》2019年第12期

兒科主治醫(yī)師《答疑周刊》2019年第12期

問題索引:

【問題】

一、溶血性貧血的診斷與鑒別診斷!

二、溶血性貧血的治療原則!

具體解答:

一、診斷及鑒別診斷

各種溶血性貧血的確診在很大程度上,常取決于有關的實驗室檢查,診斷的步驟是:

(一)首先要確定存在溶血性貧血

1.臨床表現(xiàn)

除上述臨床表現(xiàn)外,還要注意血管內(nèi)、外溶血臨床表現(xiàn)有不同的特點(表)。

血管內(nèi)、外溶血的鑒別

血管內(nèi)溶血

血管外溶血

病程

病因

獲得性溶血性貧血(如同種免疫性溶血血、血、蠶豆病)

先天性遺傳性溶血性貧血(如遺傳性球形細胞增多癥)

溶血場所

紅細胞在血管內(nèi)破壞

紅細胞在單核巨噬細胞系統(tǒng)中破壞

貧血程度

+++

+/溶血危象時+++

黃疸

+~+++

+/溶血危象時明顯

肝、脾大

±~++

+++

血紅蛋白尿

常見

2.實驗室檢查

(1)紅細胞破壞增加的證據(jù):

①紅細胞和血紅蛋白常有不同程度的降低;

②血清間接膽紅素增高,結(jié)合珠蛋白含量降低或消失,血漿游離血紅蛋白升高;

尿血紅蛋白陽性,尿膽原增加;

④紅細胞壽命縮短。

(2)紅系造血代償性增加的證據(jù):

①網(wǎng)織紅細胞增加,外周血涂片嗜多色性、嗜堿點彩紅細胞、紅細胞碎片、形態(tài)異常和豪-周小體等,白細胞和血小板可增加。

②骨髓象呈粒紅比例降低或倒置,幼紅細胞增生,成熟紅細胞的形態(tài)特點與外周血所見相同。

(二)溶血性貧血的病因診斷和鑒別診斷

1.先天性遺傳性溶血性貧血的診斷

(1)臨床特點:可早至生后不久即發(fā)病,慢性貧血且逐漸加重,有血管外溶血表現(xiàn),多有明顯肝脾大,多有家族史。

(2)紅細胞形態(tài):血涂片鏡檢紅細胞形態(tài),如球形紅細胞增多,考慮遺傳性球形紅細胞增多癥;如靶形紅細胞增多,可考慮為地中海貧血或異常血紅蛋白病等(缺鐵性貧血、鐵粒幼細胞性貧血亦可見少量靶形細胞,在鑒別診斷中應予注意)。

(3)紅細胞脆性試驗、血溶試驗:各病試驗結(jié)果見表。

紅細胞脆性試驗及血溶試驗

脆性試驗

血溶試驗

新鮮標本

孵育后

葡萄

加入ATP

G-6-PD缺乏

正常

正常

不完全糾正

不完全糾正

PK缺乏

正常

增高

不糾正

不完全糾正

地中海貧血

降低

降低

遺傳性球形細胞增多癥

輕度增高

明顯增高

完全糾正

完全糾正

(4)紅細胞酶活性測定:目前已能做多種酶的篩選試驗,如G-6-PD、PK、P5N(嘧啶核苷激酶)等,可測出某種酶的缺陷。

(5)血紅蛋白電泳:有助于診斷地中海貧血和異常血紅蛋白病等。

(6)其他檢查異常血紅蛋白的試驗:如異丙醇試驗(檢測不穩(wěn)定血紅蛋白)、變性珠蛋白小體生成率、血紅蛋白結(jié)構(gòu)分析等。

2.后天性獲得性溶血性貧血的診斷

(1)臨床特點:急性起病,多有發(fā)病誘因(如感染、藥物史、輸血史等),血管內(nèi)溶血的表現(xiàn)。

(2)實驗室檢查:Coombs試驗陽性提示免疫性溶血性貧血(如自身免疫性溶血性貧血、霍奇金病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡以及藥物等引起的免疫性溶血性貧血酸溶血試驗試驗),蔗糖溶血試驗有助于陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的診斷。

二、治療原則

1.去除病因

例如G-6-PD缺乏癥應避免應用氧化藥物,食用蠶豆等。對自身免疫性溶血性貧血應積極控制感染。

2.輸紅細胞

輸紅細胞為急性溶血性貧血及慢性溶血性貧血發(fā)生“再障危象”或“溶血危象”時的重要急救措施;但對自身免疫性溶血性貧血應慎重,應用不當可使貧血加重。

3.腎上腺皮質(zhì)激素的應用

適用于溫抗體性自身免疫性溶血性貧血。

4.脾切除

主要于遺傳性球形細胞增多癥及其他類型溶血性貧血(如地中海貧血、自身免疫性溶血性貧血)有切脾適應證者,手術年齡一般應大于5歲。

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